高壓勻漿機廠家淺述實驗室勻漿的制備步驟

　　高壓勻漿機廣泛應用于科研，醫療，化工制藥，食品工業等領域，物料在勻漿杯中通過電機旋轉驅動旋刀同時進行劈裂，碾碎，摻和等過程，是物料攪拌搗碎的過程。
　　高壓勻漿機選用微型電機，電機驅動旋刀在瓶杯內作用，利用瓶內流體力學和高速機械剪切力做工。有大小六種瓶、刀、刀軸，并附有六個控溫杯，可根據物料的需要在杯內放入熱水或冷卻液進行調溫，并設有機械定位，整個機件作業自如方便，電器部分設有開關，通電指示燈、調速器可根據需要轉速進行無級調速，外殼設有接地裝置使用時安全可靠。
　　高壓勻漿機廠家為您講解組織勻漿的制備步驟：
　　1.取組織塊（0.2g~1g）zui少可到2～5mg，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，放入5或10ml的小燒杯內。
　　2.用移液管量取預冷的勻漿介質或者用0.86％冷生理鹽水，勻漿介質或生理鹽水的體積總量應該是組織塊重量的9倍，用移液管或移液器取總量的2/3的勻漿介質或生理鹽水于燒杯中，用小剪盡快剪碎組織塊。
　　3.勻漿的方式有多種：手工勻漿、機器勻漿、超聲勻漿、反復凍融。
　　手工勻漿：將剪碎的組織倒入玻璃勻漿管中，再將剩余的1/3勻漿介質或生理鹽水沖洗殘留在燒杯中的碎組織塊，一起倒入勻漿管中進行勻漿，左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉動研磨數十次（6～8分鐘），充分研碎，使組織勻漿化。
　　機器勻漿：用組織研磨機6m/s研磨制成10％組織勻漿，也可用高壓勻漿機制備勻漿時間20秒/次，間隙10秒，連續3-5次。
　　超聲粉碎：用超聲波細胞破碎儀進行破碎，可用以振幅12.7mm超聲處理30秒使細胞破碎。
　　反復凍融：培養或者分離的細胞可以用以上的方法勻漿，也可以反復凍溶3次左右，但有部分酶活力會受影響。
　　取少量組織勻漿做涂片（直接涂片、染色均可），顯微鏡下觀察細胞是否磨破，若沒有破則可以延長勻漿時間或增加凍融次數。
　　4.將制備好的10％勻漿用普通離心機或低溫低速離心機3000r/min左右離心10～15分鐘，若檢測ATP酶，則只需要1000轉/分，離心5分鐘，將離心好的勻漿留下上清棄下面沉淀。
　　根據實驗需要，取適量上清液進行各種測定。